Catalogus : Details
 | Hendrik ZipseReactivity and Mechanism in Organic Chemistry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ISBN: | 978-3-8440-6753-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reeks: | Chemie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Subreeks: | Organische Chemie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trefwoorden: | Organische Chemie; Reaktivität; Reaktionsmechanismen; organic chemistry; reactivity; mechanism; organic reactivity; organic molecules; reactivity models; pericyclic reactions; electrocyclic reactions; cycloaddition reactions; sigmatropic rearrangements; ene reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Soort publicatie: | Vakboek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Taal: | Engels | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pagina's: | 156 pagina's | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gewicht: | 215 g | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Formaat: | 21 x 14,8 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bindung: | Softcover | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prijs: | 22,90 € / 28,70 SFr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Verschijningsdatum: | Juni 2019 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kopen: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Download: | Beschikbare online documenten voor deze titel: U heeft Adobe Reader, nodig, om deze bestanden te kunnen bekijken. Hier vindt u ondersteuning en informatie, bij het downloaden van PDF-bestanden. Let u er a.u.b. op dat de online-bestanden niet drukbaar zijn.
Gebruikersinstellingen voor geregistreerde online-bezoekers Hier kunt u uw adresgegevens aanpassen en uw documenten inzien.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aanbevelen: | Wilt u dit boek aanbevelen? | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Recensie-exemplaar | Bestelling van een recensie-exemplaar. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Verlinking | Wilt u een link hebben van uw publicatie met onze online catalogus? Klik hier. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Samenvatting | The monograph „Reactivity and Mechanism in Organic Chemistry“ is intended to provide an introduction to the quantitative description of organic reactivity and aims at the student enrolled in a chemistry bachelor or master program. In a first chapter we develop qualitative molecular orbital theory as an important tool for the description of bonding phenomena. The combination of molecular orbital theory and thermochemical data is then employed to rationalize concepts such as hyperconjugation, the anomeric effect, the gauche effect, molecular strain and aromaticity. A second chapter introduces transition state theory as a general framework for the discussion of organic reactivity phenomena and also illustrates its relation to potential energy surfaces and simple rate equations. On this basis we then develop more specific reactivity concepts commonly used in organic chemistry textbooks such as the Bell-Evans-Polanyi principle, Marcus theory, the HSAB principle, Hammett correlations, the Mayr-Patz equation, and FMO theory. How these reactivity models are applied is demonstrated for pericyclic reactions and selected rearrangement reactions, for reactions involving transient intermediates such as radicals, diradicals, or carbocations, and for reactions involving classical electrophile/nucleophile combinations.
Die Monographie „Reaktivität und Mechanismus in der Organischen Chemie“ führt (in Englischer Sprache) in die quantitative Beschreibung organischer Reaktivität ein und ist besonders geeignet für Studierende am Ende des Chemie-Bachelorstudiengangs. In einem ersten Kapitel wird die qualitative Molekülorbitaltheorie als Werkzeug für die Beschreibung von Bindungsphänomenen entwickelt. Die Kombination von Molekülorbitaltheorie und thermochemischen Daten wird nachfolgend eingesetzt um Konzepte wie Hyperkonjugation, anomere Effekte, gauche-Effekte, Molekülspannungen und Aromatizität zu erklären. In einem zweiten Kapitel wird die Übergangszustands- Theorie als allgemeine Basis für die Beschreibung von Reaktivitätsphänomenen in der organischen Chemie eingeführt und die Verbindung zu Potentialflächen und einfachen Geschwindigkeitsgleichungen aufgezeigt. Auf dieser Basis lassen sich dann spezifischere Reaktivitätskonzepte erklären, die in Lehrbüchern häufig Erwähnung finden: das Bell- Evans-Polanyi-Prinzip, Marcus-Theorie, das HSAB-Prinzip, Hammett-Korrelationen, die Mayr-Patz-Gleichung, und FMO-Theorie. Die Anwendung dieser Konzepte wird nachfolgend an einer Vielzahl von Beispielen und Reaktionstypen illustriert (pericyclische Reaktionen, Umlagerungsreaktionen, Reaktionen von transienten Intermediaten wie Radikalen, Diradikalen und Carbokationen, und für Reaktionen klassischer Elektrophil/ Nucleophil-Kombinationen). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
